近日，杭州美依生物科技有限公司在知识产权领域取得重大突破！由我司自主研发的“痛风外用纳米涂抹剂及其制备方法”（EXTERNAL NANO LINIMENT FOR GOUT AND PREPARATION METHOD THEREOF）正式获得美国国家专利商标局（USPTO）颁发的发明专利（专利号：US 12539273 B2）。这标志着该创新技术在全球最具权威性和严格审查标准的美国知识产权体系中获得了高度认可，为企业在国际市场的拓展奠定了坚实的法律与技术基石。
美国发明专利证书
美国发明专利的“金标准”权威
美国发明专利（USP）以其审查严苛、标准极高、全球公认的权威性著称于世。一项技术要获得USPTO的授权，必须经历漫长、复杂且极其严格的审查过程，需要具备显著的实用性和技术深度，并能证明其在全球范围内的“创新性”。
截至目前，杭州美依生物有限公司已在美国、中国、日本、韩国等多个国家和地区共计获得27项国际发明专利，这正是我们的核心技术“纳米透皮吸收技术（MLNTD®）”在实力与创新两大方面，通过国际最高标准（PCT国际发明专利）验证的有力证明！
突破传统：纳米透皮技术引领变革
该项发明专利技术所具有的核心创新点在于其独家的纳米透皮吸收技术平台（MLNTD®），该技术革命性地将“传统的口服给药”转变为“经皮肤涂抹吸收”的形式，通过简单的外用涂抹方式，技术的核心微观载体——多层多相纳米细胞（MLNTD®-NC，简称纳米细胞Nano Cell）就能将有效成分分子安全、高效、精准的递送到痛风部位以及皮下的细胞内，避免了传统口服药物对人体胃、肠、肝、肾等器官的损害。
口服药物治疗痛风的困境
长期以来，应对痛风相关不适的主流方式依赖于口服产品，然而这类口服给药方式存在难以忽视的局限性。口服成分需经人体消化系统吸收，再通过血液循环到达目标部位。此过程不可避免地会对肝、肾、胃肠等器官造成代谢负担。
相比别嘌呤醇、苯溴马隆等传统痛风药，“非布司他”（Febuxostat）以 其见效快、副作用少的特点，已成为目前治疗痛风的新型一线产品，但它对人体潜在的风险，你知道吗？
2017年11月15日，美国FDA发布的一份关于非布司他的心血管风险的安全报告中指出，基于非布司他和别嘌醇的既往临床试验研究结果发现：非布司他会显著增加患者的心血管死亡和全因死亡风险！每1000名痛风患者服用1年非布司他，就会有41名痛风患者死亡！
美国FDA发布的安全报告
国内关于美国FDA安全报告的转载
全球首创——外用涂抹痛风产品
为解决痛风患者的给药难题，杭州美依生物科技有限公司将这项荣获美国发明专利的创新技术应用于其产品——伯科®痛风保健液。
伯科®痛风保健液
该产品以天然中草药植物成分为主，通过在痛风部位局部外用涂抹，就能从细胞水平上靶向加速尿酸代谢，降低局部关节及周围的尿酸浓度，同时阻止新的尿酸分子的形成和其结晶的产生，增强了局部血氧代谢，促进血液微循环，最大程度地规避了传统口服给药途径带来的系统性副作用，而且使用方式简单易行。
伯科®痛风保健液为痛风引起的趾间关节、膝关节、肘关节和四肢疼痛、肿胀、麻木等引起局部不适的亚健康人群提供了一种创新的外用舒缓支持方案，满足现代人对健康生活方式中更安全、更精准、更便捷选择的追求。
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